Resumen del puesto de trabajo:
Se busca profesional cualificado/a para la realización de actividades científico-técnicas, siendo su principal función llevar a cabo la gestión y manejo de datos clínicos y dar soporte a la gestión operativa y desarrollo del ensayo clínico con código identificativo , dentro de la UGC Hematología.
Oportunidades de desarrollo profesional:
El/la candidato/a recibirá cursos de formación relacionados con el puesto ofertado.
Investigador/a Responsable:
Dra Inmaculada Concepcion Herrera Arroyo/Dr.
Joaquín Sánchez García/
Departamento / Grupo:
UGC Hematología.
Centro de trabajo:
IMIBIC, Av.
Menéndez Pidal s/n, Córdoba, España.
Número de puestos disponibles:
1.
Grupo cualificado al que se incorpora:
Técnico/a.
Proyecto de cargo:
Fondos grupo de investigación.
Prestaciones
,50 euros brutos/mes (incluye p.pagas extras) + hasta 6,10% de retribución variable vinculado a objetivos.
Tipo de contrato
Contrato de actividades científico-técnicas (Art. 23 bis de la Ley , de 1 de junio, de la Ciencia, la Tecnología y la Innovación).
Indefinida, vinculada a la duración del proyecto o financiación indicada en la presente convocatoria.
100% (35 horas/semana).
Requisitos mínimos
Diplomatura/Licenciatura/Grado en Ciencias de la Vida.
Máster en investigación en EECC
Formación acreditada en Buenas Prácticas Clínicas (R3).
Las solicitudes deben incluir CV y documentación escaneada acreditativa de cumplir los requisitos mínimos exigidos y los méritos que sean objeto de valoración.
En el CV,



será imprescindible indicar la duración en meses de la experiencia y/o adjuntar los méritos que sean objeto de valoración.
Se valorará
Experiencia en: (Se concederán 0,6 puntos cada tres meses, hasta un
máximo de 5 puntos
, puntuándose las fracciones inferiores al año y aceptándose periodos de contratos en prácticas).
Coordinación y dinamización de Ensayos Clínicos / Estudios Observacionales (hasta un
máximo de 2 puntos
).
Experiencia en manejo de bases de datos y Cuadernos de Recogida de Datos Electrónicos (CRDe) (hasta un
máximo de 2 puntos
).
Manejo de muestras (hasta un
máximo de 1 punto
).
Formación en el manejo de muestras de Ensayos Clínicos (0,5 puntos por curso, hasta un máximo de
1 punto
).
Nivel de inglés acreditado, mínimo B2 o superior (acreditación mediante título oficial al menos de B2 o estancia en el extranjero al menos de un curso académico)
(1 punto).
Funciones
Coordinar la marcha del estudio clínico, asegurándose de que se cumplan los objetivos definidos.
Servir de contacto entre el promotor del ensayo clínico y el personal investigador.
Soporte al/a la investigador/a principal del estudio clínico, y asesoramiento para su correcto desarrollo.
Promoción y captación de nuevos ensayos clínicos y estudios observacionales.
Prestar apoyo al control de los puntos más críticos del estudio clínico, como es la cumplimentación de los cuadernos de recogida de datos, recogida y manejo de muestras biológicas, archivado del material y seguimiento personal de enfermos/as.
Organización de las visitas de pacientes al centro y recopilación de datos de pacientes.
Garantizar la correcta facturación de los estudios clínicos y estudios observacionales.
#J--Ljbffr

📌 Data Manager/Study Coordinator (Córdoba)
🏢 Empresa líder
📍 Córdoba