Lo que tenés que saber ? ? Posición: Supervisor/a de Planificación, Soporte Técnico y Documentación de Control de Calidad ? Localización: Garín, Argentina ? Disponibilidad para trabajar en jornadas de turno central 07:30 a 16:30 hs de Lunes a Viernes Estamos sumando a nuestro equipo de Argentina gente como vos Nos encontramos en la búsqueda de un Supervisor/a de Planificación, Soporte Técnico y Documentación de Control de Calidad para nuestra Planta de Garín ¿Qué desafíos te esperan en la posición? ? Planificar, coordinar y optimizar las actividades analíticas y documentales de Control de Calidad-proyectos, asegurando el cumplimiento de los cronogramas de liberación, validaciones, transferencias analíticas y proyectos del área. La posición deberá combinar capacidad de planificación con experiencia técnica sólida y práctica en técnicas analíticas aplicadas a moléculas biológicas. Actuará como referente técnico para evaluar la factibilidad de los cronogramas, acompañar la resolución de problemas analíticos, resultados y documentación, garantizando GMP, integridad de datos y mejora continua. Responsabilidades específicas Planificación y Coordinación Analítica:
• Planificar y coordinar análisis de liberación y controles en proceso.
• Coordinar ejecuciones en validaciones, transferencias analíticas, implementación de métodos y proyectos de nuevas moléculas o procesos.
• Diseñar cronogramas considerando recursos, preparación y estabilidad de muestras, duración de corridas, aptitud del sistema, procesamiento de datos y revisión documental.
• Mantener herramientas de seguimiento del estado de muestras, ensayos, proyectos, capacidad operativa y riesgos; coordinar la continuidad y transferencia de información entre turnos. Soporte Técnico en Cromatografía y Análisis de Biomoléculas:
• Brindar soporte técnico a los analistas en la ejecución de métodos cromatográficos y fisicoquímicos aplicados a productos biológicos.
• Coordinar las necesidades de mantenimiento, calificación y atención de fallas del equipamiento con los responsables correspondientes. Gestión Documental y Revisión Técnica:
• Redactar, revisar y actualizar procedimientos, protocolos, reportes y documentación técnica del laboratorio.
• Revisar resultados e informes desde una perspectiva técnica y documental, verificando coherencia con el método, trazabilidad y requisitos GMP y ALCOA+.
• Participar en la validación de hojas de cálculo, Custom Fields y otras herramientas de procesamiento y gestión de datos, cuando corresponda.
• Asegurar la disponibilidad y actualización de la documentación requerida para ejecutar ensayos y para auditorías e inspecciones. Sistema de Calidad y Mejora Continua:
• Participar en la investigación y seguimiento de desviaciones, OOS, OOT, incidencias analíticas, CAPA, análisis de riesgos y controles de cambio.




• Aportar criterio técnico a la identificación de causas raíz y a la definición de acciones correctivas y preventivas.
• Promover controles preventivos y verificaciones previas a la ejecución de ensayos para reducir errores, repeticiones y retrabajos.
• Identificar oportunidades de mejora en métodos, procedimientos, planificación y revisión de resultados. Capacitación y Desarrollo del Equipo:
• Coordinar y acompañar al equipo en el cumplimiento de objetivos analíticos y documentales.
• Capacitar a los analistas en fundamentos de los métodos, parámetros críticos, interpretación de resultados y buenas prácticas de documentación.
• Identificar brechas de conocimiento y promover capacitación práctica y transferencia de experiencia entre analistas.
• Fomentar calidad, colaboración, comunicación oportuna y resolución de problemas basada en evidencia. Auditorías e Inspecciones:
• Participar en auditorías internas, externas e inspecciones regulatorias, asegurando la disponibilidad de la documentación analítica requerida y el cumplimiento de las normas aplicables. Autoridad
• Definir y ajustar la planificación diaria y semanal dentro de las prioridades acordadas con jefaturas y supervisores.
• Revisar y firmar documentación técnica dentro del alcance de las responsabilidades y autorizaciones asignadas.
• Proponer mejoras en métodos, herramientas de gestión, insumos, equipamiento y organización del trabajo.
• Escalar riesgos que comprometan calidad de resultados, integridad de datos, continuidad operativa o plazos.
• Recomendar acciones ante incidencias técnicas, respetando procedimientos y niveles de aprobación del sistema de calidad. ¿Qué esperamos de vos? ?

Educación:
Graduado/a o estudiante avanzado/a de Bioquímica, Biotecnología, Farmacia, Química, Biología o carreras afines. Idiomas: Inglés intermedio/avanzado para lectura y comprensión de protocolos, documentación técnica y comunicación profesional. Experiencia indispensable:
• Mínimo 4–5 años en la industria farmacéutica o biotecnológica, con experiencia en Control de Calidad.
• Al menos 4 años de experiencia práctica directa en técnicas cromatográficas y/o métodos fisicoquímicos aplicados a biomoléculas, con dominio de técnicas cromatográficas relevante para el puesto.
• Experiencia en ejecución,



interpretación y revisión de ensayos de productos biológicos; planificación o coordinación de actividades analíticas; gestión documental GMP; resolución de problemas e investigación de incidencias.
• GMP, integridad de datos ALCOA+ y herramientas del sistema de calidad; Excel avanzado y herramientas de planificación y visualización de datos. Conocimientos deseables: Empower y otros sistemas de adquisición y procesamiento de datos; LIMS, TrackWise y Power BI; calificación de equipos e implementación de técnicas; métodos biológicos de actividad o potencia cuando formen parte del alcance del equipo. Habilidades y competencias personales: Criterio técnico y análisis crítico; planificación basada en conocimiento de los procesos analíticos; resolución de problemas y decisiones basadas en evidencia; visión sistémica, organización y orientación a resultados; atención al detalle; comunicación, negociación y coordinación; liderazgo técnico; flexibilidad y resiliencia. Criterio central para la selección:

Se requiere
experiencia práctica demostrable en cromatografía y análisis de biomoléculas. Nuestros beneficios ? ?Bienestar
• Comedor en planta
• Snacks saludables y máquinas expendedoras
• Acceso a Wellhub y actividades recreativas (carreras, equipo de futbol, etc) ? Movilidad
• Servicio de charter ? Desarrollo
• Capacitaciones y oportunidades de aprendizaje continuo
• Clases de inglés asincrónicas
• 22 días de licencia por estudio ⚖️ Equilibrio entre la vida personal y laboral
• Día de cumpleaños
• 21 días de vacaciones
• Regreso paulatino al trabajo luego de la licencia por maternidad
• Licencia por paternidad extendida ¿Quiénes somos? ? mAbxience es una compañía biotecnológica global, con más de una década de experiencia en el desarrollo, fabricación y comercialización de productos biofarmacéuticos. Estamos comprometidos con los estándares globales de calidad para la fabricación y suministro de nuestros productos. Nuestro Equipo está compuesto por personas diversas, con diferentes estilos y experiencias. Nos encanta trabajar en equipo, avanzando hacia una misma dirección. Apostamos, acompañamos y celebramos el desarrollo en conjunto. ¿Cómo será el proceso de Selección? ?️
• Contacto inicial por teléfono o correo electrónico.
• 1 o 2 entrevistas con el equipo de selección y/o área hiring.
• Exámenes preocupacionales.
• Comunicación continua durante todo el proceso. ¿Crees que esta oferta no es para vos? ? Te invitamos a seguirnos en LinkedIn para estar al día de nuevas oportunidades en mAbxience. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES ? En mabxience apostamos por la igualdad de oportunidades y por un contexto de trabajo diverso e inclusivo. Todas las candidaturas serán evaluadas sin distinción de género, identidad o expresión de género, edad, etnia, nacionalidad, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición personal, física o social.

📌 Supervisor/a de Planificación, Soporte Técnico y Documentación de Control de Calidad (Argentina)
🏢 Mabxience
📍 Argentina