Analista Qa Y Asuntos Regulatorios — Dirección Técnica Buenos Aires (Argentina)

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La función implica armar y seguir la documentación para certificación GMP ante autoridades sanitarias de varios países y participar en auditorías internas y de clientes.Se brindará soporte al área de Asuntos Regulatorios con la documentación técnica necesaria para dossiers y respuestas a plazos, así como revisar documentación de lotes en las etapas de fabricación, acondicionamiento y control de calidad.
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