Orientamos nuestra búsqueda a quienes acrediten experiência en el área Investigaciones clínicas para trabajar en nuestro Hospital Universitario sede Saavedra.

Serán sus principales responsabilidades: Asistencia técnico/administrativa en la ejecución de los estudios de investigación (ensayos clínicos) de la industria farmacéutica.
Lectura y análisis de Protocolos.
Colaboración e Interrelación con investigadores, Pacientes, Patrocinadores y Comité de Ética.
Coordinación en las tareas de los auxiliares participante (extraccionista, enfermeras, técnicos del departamento de imágenes).
Manejo y Control del Producto de investigación
Envío de muestras biológicas.
Mantenimiento de la carpeta regulatoria.
Ingreso de datos a base de datos electrónica.
Presentación de documentación ante las autoridades correspondientes.
Coordinación de las visitas de los pacientes en estudio.

Se requiere conocimiento de coordinación de ensayos clínicos, manejo de Office e inglés técnico.

Horario de trabajo: 08 a 17 hs

Entre las competencias destacamos perfiles con buen manejo de relaciones interpersonales, compromiso y pro actividad.

Tipo de puesto: Jornada completa

📌 Study Coordinator Sede Saavedra
🏢 Cemic
📍 Saavedra