Orientamos nuestra búsqueda a quienes acrediten experiência en el área Investigaciones clínicas para trabajar en nuestro Hospital Universitario sede Saavedra.

Serán sus principales responsabilidades: Asistencia técnico/administrativa en la ejecución de los estudios de investigación (ensayos clínicos) de la industria farmacéutica.

- Lectura y análisis de Protocolos.
- Colaboración e Interrelación con investigadores, Pacientes, Patrocinadores y Comité de Ética.
- Coordinación en las tareas de los auxiliares participante (extraccionista, enfermeras, técnicos del departamento de imágenes).
- Manejo y Control del Producto de investigación
- Envío de muestras biológicas.
- Mantenimiento de la carpeta regulatoria.
- Ingreso de datos a base de datos electrónica.
- Presentación de documentación ante las autoridades correspondientes.
- Coordinación de las visitas de los pacientes en estudio.

Se requiere conocimiento de coordinación de ensayos clínicos, manejo de Office e inglés técnico.

Horario de trabajo: 08 a 17 hs

Entre las competencias destacamos perfiles con buen manejo de relaciones interpersonales, compromiso y pro actividad.

Tipo de puesto: Jornada completa

📌 Study Coordinator- Sede Saavedra
🏢 Cemic
📍 Saavedra