Summary:Beitrag mit entsprechender Aufsicht zu allen Aspekten globaler klinischer Studien,s), um Studienergebnisse innerhalb von Zeitplan-, Budget-, Qualitäts-/Compliance- und Leistungsstandards zu liefern. Kann bestimmte Aspekte des globalen klinischen Studienprozesses leiten. Trägt durch Prozessverbesserung und Wissensaustausch zu operativer Exzellenz bei.About the Role:Major Accountabilities~ Könnte an verschiedenen operativen Exzellenzaktivitäten wie Prozessverbesserung oder anderen Line-Function-Initiativen beteiligt sein.~ Meldung von technischen Reklamationen / unerwünschten Ereignissen / Sonderfallszenarien im Zusammenhang mit Novartis-Produkten innerhalb von 24 Stunden nach Erhalt~ Verteilung von Marketingmustern (falls zutreffend)Key Performance Indicators~ Rechtzeitige,



effiziente und qualitativ hochwertige Durchführung von Studien und studienbezogenen Aktivitäten innerhalb zugewiesener klinischer Programme innerhalb des Budgets und in Übereinstimmung mit den Qualitätsstandards.~ Einhaltung der Richtlinien und Richtlinien von Novartis sowie externer Vorschriften.Work Experience~Operations Management und Ausführung~Finanzverwaltung~Grenzüberschreitende Zusammenarbeit~Kritische VerhandlungenSkills:~Klinische Studien~Prozessverbesserung~Projektmanagement~Verhandlungsgeschick~Projektplanung~Haushaltsführung~Lieferanten-ManagementLanguageEnglischBenefits and Rewards: Learn about all the ways we’ll help you thrive personally and professionally.Read our handbook (PDF 30 MB)DivisionDevelopmentBusiness UnitDevelopmentLocationArgentinaSiteRamallo (Argentina)Company / Legal EntityAR01 (FCRS = AR001) Novartis Argentina S.A.Functional AreaResearch & DevelopmentJob TypeFull timeEmployment TypeRegulärShift WorkNo- VIDEO

📌 Sso Study Start-up Manager (Ramallo)
🏢 Novartis
📍 Ramallo