Principales responsabilidades
Recepción, almacenamiento y dispensación de IMP
bajo condiciones específicas de seguridad.
Randomización y asignación de tratamientos
en coordinación con el equipo de investigación.
Documentación en logs y registros
: accountability logs, temperature logs, dispensing records, deviation reports.
Preparación y reconstitución de medicamentos
siguiendo procedimientos normalizados (SOPs).
Seguimiento de caducidades y destrucción de IMP
conforme a normativa y políticas del sponsor.
Colaboración en auditorías e inspecciones
regulatorias y de patrocinadores.
Participación en la visita de inicio (SIV)
y en el diseño de flujos de trabajo.
Mantenimiento y control de droguero
Conocimientos requeridos
Buenas Prácticas Clínicas (GCP – ICH E6).
Regulaciones locales e internacionales.
Control de calidad.
Farmacología clínica.




Manejo de sistemas de IVRS/IWRS y plataformas de gestión documental (eTMF).
Excelencia documental (ALCOA+).
Conocimientos de farmacovigilancia (deseable).
Habilidades técnicas
Precisión y trazabilidad en la documentación.
Manejo de software de temperatura y monitoreo continuo.
Familiaridad con sistemas electrónicos de registro (eCRF, EDC).
Inglés técnico (lectura de protocolos y manuales de farmacia).
Habilidades blandas
Atención al detalle.
Responsabilidad y ética profesional.
Comunicación efectiva con monitores, investigadores y sponsors.
Resolución de problemas y manejo de desviaciones.
Debe contar con matricula habilitante, se pedirá constancia de la misma.
Incentivos
Sueldo Convenio ****** (Sanidad) sin internación
Presencial, zona Palermo
Horario: 8 a 17hs

📌 Técnico En Farmacia - Urgente (Buenos Aires)
🏢 Pandit
📍 Buenos Aires