En Glenmark, compañía farmacéutica general comprometida con la calidad, la innovación y la excelencia operativa, nos encontramos en la búsqueda de un/a Analista de QC FQ & Estabilidades Cromatografía para sumarse a nuestro equipo de Control de Calidad.
Principales responsabilidades:
Ejecutar análisis fisicoquímicos de materias primas, controles en proceso y productos terminados.
Realizar ensayos cromatográficos mediante HPLC y GC, asegurando el cumplimiento de los estándares de calidad establecidos.
Ejecutar estudios de estabilidad y gestionar la documentación asociada.
Operar y realizar controles de equipos e instrumental de laboratorio, incluyendo KF, UV, Polarímetro, TOC y Contador de Partículas.
Gestionar resultados analíticos, registros y documentación conforme a normas GMP, GLP, GDP e Integridad de Datos.
Participar en investigaciones de OOS, OOT, incidentes y análisis de causa raíz.
Colaborar en la implementación y seguimiento de acciones CAPA.
Participar en la redacción y actualización de procedimientos operativos estándar (SOPs).
Gestionar el correcto uso, mantenimiento y calibración de los equipos asignados.
Colaborar con el cumplimiento del plan analítico y los requerimientos del laboratorio de Control de Calidad.
Experiencia en Control de Calidad Fisicoquímico dentro de la industria farmacéutica.
Experiencia comprobable en HPLC, GC y técnicas fisicoquímicas.
Conocimientos de GLP, GDP e Integridad de Datos.
Experiencia en investigaciones de OOS, OOT y gestión de CAPAs.
Experiencia en el uso de instrumental de laboratorio: Karl Fischer (KF), UV, Polarímetro, TOC y Contador de Partículas.
Contratación directa y efectiva bajo Convenio de Sanidad.
Medicina prepaga para la persona y su grupo familiar.
Comedor en planta.
Día de cumpleaños libre.
Jornada laboral de lunes a viernes de 08:30 a 17:00 hs.
Trabajo 100% presencial en Parque Industrial Pilar.
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