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Acerca de Abbott
Abbott es líder mundial en cuidado de la salud, que crea ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas.
Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica.
Trabajando en Abbott
En Abbott, puedes hacer un trabajo que importa, crecer y aprender, cuidar de ti mismo y de tu familia, ser verdaderamente quién eres y vivir una vida plena.
Tendrás acceso a:
+ Desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás hacer crecer la carrera que sueñas.
+ Una compañía reconocida como mejor lugar para trabajar en docenas de países alrededor del mundo y nombrada una de las empresas más admiradas del mundo por Fortune.
+ Una compañía que es reconocida como una de las mejores compañías grandes para trabajar, así como un mejor lugar para trabajar para la diversidad, las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas.
La Oportunidad
Esta posición está ubicada en Munro (Complejo Empresarial Urbana) en la división EPD (Established Pharmaceutical Division).
En esta división,



estamos comprometidos a llevar los incentivos de nuestros medicamentos confiables a más personas en los países de más rápido crecimiento del mundo para que puedan vivir más y mejor.
Nuestro amplio portafolio de medicamentos genéricos de marca diferenciada y de alta calidad abarca múltiples áreas terapéuticas, incluidas la gastroenterología, la salud de la mujer, los cardiometabólicos, el manejo del dolor / sistema nervioso central y las vías respiratorias.
Como Analista de Asuntos Regulatorios, tendrás la oportunidad de trabajar en la gestión de proyectos, interactuar con el equipo global en el armado y revisión de documentación, presentaciones ante la autoridad sanitaria ya sea para nuevos productos como para productos establecidos y gestión de documentación tanto local como soporte a nuestras afiliadas.
Que harás
+ Gestionar documentación para el armado de Dossier en formato CTD ya sea para productos de síntesis química como Biosimilares.
+ Gestionar documentación para presentaciones ante la autoridad sanitaria.
+ Gestionar la documentación legal como soporte a afiliadas.
+ Interactuar con diferentes stakeholders internos y externos.
+ Manejo de sistemas documentales.
Cualificaciones requeridas
+ Profesional o estudiante avanzado Farmacéutico, Biotecnólogo o carrera afín.
+ Conocimiento de normativas locales referentes a presentaciones regulatorias de productos de síntesis y Biológicos.
+ Manejo de Inglés.
Cualificaciones preferidas
+ Más de 3 años de experiencia en industria farmacéutica
+ Conocimiento de las plataformas TAD, REM digital
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📌 Consultor De Franquias Brasil – Vendas E Expansão (Buenos Aires)
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