Descripción de la empresa El Instituto de Investigaciones Clínicas Córdoba es una empresa dedicada al diseño, desarrollo y gestión de estudios de investigación clínica en diversas áreas terapéuticas. Trabajamos en colaboración como centro de investigaciib con profesionales investigadores y organizaciones nacionales e internacionales como Sponsors para garantizar investigaciones de alta calidad.

Nuestro objetivo es contribuir al avance científico y a la mejora de los tratamientos disponibles para pacientes. Fomentamos un contexto de trabajo participativo, riguroso y ético, orientado a la excelencia y al desarrollo profesional continuo.

Descripción del puesto En el puesto de Asuntos regulatorios en investigación clínica te encargarás de preparar, revisar y gestionar la documentación regulatoria necesaria para la puesta en marcha y el seguimiento de ensayos clínicos. En tu día a día coordinarás la presentación de estudios ante comités de ética y autoridades reguladoras, mantendrás actualizados los archivos maestros de estudio y asegurarás el cumplimiento de la normativa vigente y las guías de buena práctica clínica (GCP). Colaborarás estrechamente con los equipos de investigación,



monitorización y datos para garantizar que los procesos regulatorios se desarrollen de forma optimizado y segura. Este es un puesto a tiempo parcial con modalidad híbrida, ubicado en Córdoba, que permite combinar en oficina con trabajo desde casa.

Requisitos
Formación universitaria en ciencias de la salud, farmacia, biología, biotecnología, derecho sanitario o similar, y interés demostrado en investigación clínica.
Conocimientos sólidos de normativa regulatoria aplicable a ensayos clínicos, GCP, legislación nacional e internacional y ética en investigación biomédica.
Aptitudes organizativas y de gestión documental, atención al detalle y capacidad para manejar varios estudios y plazos de forma simultánea.
Buenas habilidades de comunicación escrita y oral, capacidad para trabajar en equipo multidisciplinar y actitud proactiva para resolver incidencias.
Manejo fluido de herramientas ofimáticas (procesadores de texto, hojas de cálculo, gestores de documentos) y disposición para aprender sistemas específicos de investigación clínica.
Valorable experiencia previa en departamentos de investigación clínica, CRO, comités de ética o agencias reguladoras, así como manejo de inglés a nivel profesional.

📌 Asuntos Regulatorios En Investigacion Clinica Córdoba
🏢 Instituto de Investigaciones clinicas cordoba
📍 Córdoba