Ejecutar las actividades operativas, técnicas y documentales relacionadas con estudios clínicos con productos cosméticos, garantizando el cumplimiento de las Buenas Prácticas Clínicas (BPC), los procedimientos internos y los requisitos regulatorios aplicables. Además, impulsar iniciativas de mejora continua para optimizar los procesos de investigación y las operaciones generales del centro de investigación. Principales responsabilidades 1. Redactar protocolos de estudio, hojas de información para participantes y demás documentación necesaria para la ejecución de estudios clínicos y proyectos de evaluación de productos. 2. Gestionar campañas de reclutamiento de participantes de acuerdo con los criterios definidos para cada estudio. 3. Supervisar el proceso de admisión de participantes, incluyendo la verificación de elegibilidad, programación de visitas, seguimiento administrativo y gestión de compensaciones e incentivos. 4. Monitorear el cumplimiento de los protocolos y procedimientos del estudio durante todas sus fases. 5. Supervisar los diarios de cumplimiento de los participantes y los cuestionarios de autoevaluación de los estudios en curso. 6. Operar y garantizar el correcto uso del equipamiento dermatológico especializado. 7. Asegurar la calidad,



integridad y trazabilidad de los datos generados mediante mediciones instrumentales. 8. Diseñar e implementar herramientas y procesos para optimizar la comunicación, la gestión documental y el seguimiento de estudios. 9. Identificar oportunidades de automatización y simplificación de tareas administrativas y técnicas. 1. Título técnico en Ciencias de la Salud, Biología, Cosmetología, Investigación Clínica o áreas afines. 2. Nivel avanzado de inglés oral y escrito, con capacidad para redactar, revisar y comprender documentación técnica, protocolos de estudio, Procedimientos Operativos Estándar (POE/SOP), comunicaciones regulatorias y participar activamente en reuniones con equipos internacionales. 3. Experiencia en la gestión de estudios clínicos (deseable). 4. Conocimiento de Buenas Prácticas Clínicas (BPC) (deseable). 5. Experiencia en gestión documental. 6. Experiencia en el uso de instrumental dermatológico y sistemas de captura de datos (deseable). 7. Versatilidad. 8. Sólida capacidad para el control de calidad de datos, la revisión de resultados y la verificación de informes. 9. Fuertes habilidades de organización, atención al detalle, capacidad para trabajar de forma autónoma y orientación a la mejora continua. ¿Te gustaría formar parte de nuestro equipo?

📌 Técnico de laboratorio (Buenos Aires)
🏢 NAOS (Bioderma - Institut Esthederm - Etat Pur)
📍 Buenos Aires