Bei Roche kannst du ganz du selbst sein und wirst für deine einzigartigen Qualitäten geschätzt.

Unsere

Kultur fördert persönlichen Ausdruck, offenen Dialog und echte Verbindungen. Hier wirst du für das, was du bist, wertgeschätzt, akzeptiert und respektiert. Dies schafft ein Umfeld, in dem du sowohl persönlich als auch beruflich wachsen kannst. Gemeinsam wollen wir Krankheiten vorbeugen, stoppen und heilen und sicherstellen, dass jeder Zugang zur Gesundheitsversorgung hat – heute und in Zukunft.

Werde

Teil von Roche, wo jede Stimme zählt.

Die Position

Sobre Roche:

Un futuro más saludable. Es lo que nos impulsa a innovar. Avanzar continuamente en la ciencia y garantizar que todos tengan acceso a la atención médica que necesitan hoy y en las generaciones futuras. Crear un mundo en el que todos tengamos más tiempo con las personas que amamos. Eso es lo que nos hace ser Roche.

Oportunidad:

Buscamos a una persona proactiva y organizada para brindar soporte integral y operativo a los estudios clínicos, asegurando la calidad y el cumplimiento de los procesos regulatorios y de seguimiento.

Responsabilidades:

- Asistir con la preparación, envío y seguimiento de los paquetes regulatorios para el sometimiento a los centros y a cada uno de los entes requeridos.
- Asistir en la actualización de Veeva Clinical y demás herramientas y trackings para el adecuado seguimiento del proyecto. Además de actualización de las distintas plataformas asociadas a estudios clínicos.
- Archivar adecuadamente los documentos que se vayan generando en los repositorios correspondientes, realizando un control de calidad del mismo.
- Asistir en el armado de los TMF/ISFs de manera que estén listos en tiempo y forma una vez aprobado el estudio.
- Asistir con la renovación anual de la póliza de seguros para todos los estudios que patrocina FHLR en Argentina,



y con las solicitudes de endosos por modificación o incorporación de estudios/centros.
- Dar soporte operativo en todas las tareas relacionadas con el inicio, conducción y cierre de los estudios clínicos.
- Carga y actualización de datos en las planillas de seguimiento interno. Revisión y archivo de la documentación recibida.
- Preparación y envío de materiales a demanda del monitor. Coordinación con el operador logístico para el retiro. Revisión y archivo de documentación.
- Registro de importación y seguimiento stock de insumos (dispositivos médicos y otros).

Quien eres:

- Estudiante activo universitario en el campo de ciencias de la salud (Farmacia, médicina, biomédicina, biomédico, etc)
- Idiomas: Inglés, nivel avanzado mandatorio.
- Herramientas Informáticas: Manejo de ambiente Office: Word, Excel, PowerPoint, etc.Facilidad para el uso de sistemas informáticos de manejo de datos (excluyente).Manejo de herramientas de Google (Mail, Calendar), Gemini, NotebookLM, etc.Conocimiento del sistema Veeva Vault (recomendado).

Beneficios de reubicación no están disponibles para esta posición.

Wer wir sind

Eine gesündere Zukunft treibt uns zur Innovation an. Mehr als 100.000 Mitarbeiter weltweit arbeiten gemeinsam daran, wissenschaftliche Fortschritte zu erzielen und sicherzustellen, dass jeder Zugang zur Gesundheitsversorgung hat – heute und für zukünftige Generationen. Durch unser Engagement werden über 26 Millionen Menschen mit unseren Medikamenten behandelt und mehr als 30 Milliarden Tests mit unseren Diagnostik-Produkten durchgeführt.

Wir ermutigen uns gegenseitig, neue Möglichkeiten zu erkunden, Kreativität zu fördern und hohe Ziele zu setzen, um lebensverändernde Gesundheitslösungen zu liefern.

Gemeinsam können wir eine gesündere Zukunft gestalten.

Roche ist ein Arbeitgeber, der die Chancengleichheit fördert.

📌 Pasante de Estudios Clínicos (Buenos Aires)
🏢 Roche
📍 Buenos Aires