En Glenmark, compañía farmacéutica general comprometida con la calidad, la innovación y la mejora continua, nos encontramos en la búsqueda de un/a Analista Sr. QA Documentación para sumarse al equipo de Garantía de Calidad.

Principales responsabilidades:
Revisión y aprobación de documentación GMP (Master BPR, BPR, SOPs, Planes de Inspección y Copias Controladas).
Preparación de documentación para elaboración y acondicionamiento de productos.
Gestión y seguimiento de validaciones de procesos, limpieza y equipos.
Elaboración de protocolos y reportes de validación.
Seguimiento y análisis de tendencias de procesos y validaciones.
Soporte en actividades de IPQA, controles en línea y liberación de áreas.
Investigación de desvíos y eventos del Sistema de Gestión de Calidad (QMS).

Requisitos:
Estudiante avanzado o graduado de Farmacia, Química, Bioquímica, Biotecnología, Ingeniería o carreras afines.




Experiencia en la industria farmacéutica dentro de áreas de Garantía de Calidad y/o Validaciones.
Se valorará experiencia en validación de procesos asépticos y validaciones de limpieza.
Conocimiento de herramientas de investigación y análisis de causa raíz (5W2H, 5M, 5 Why).
Manejo de SAP y/o TrackWise (deseable).
Inglés intermedio (deseable).

Ofrecemos:
Contratación directa y efectiva.
Medicina prepaga para el colaborador y su grupo familiar.
Comedor en planta.
Jornada laboral de lunes a viernes de 12:30 a 21:00 hs.
En oficina en Parque Industrial Pilar.

Si te interesa formar parte de una compañía farmacéutica internacional comprometida con la calidad y la mejora continua, ¡postulate!

📌 Analista Qa Documentación Pilar
🏢 Glenmark Pharmaceuticals
📍 Pilar