En CDV buscamos un/a Analista de Aseguramiento de la Calidad con foco en gestión documental para sumarse a nuestro equipo.

La posición tendrá como principal objetivo gestionar y mantener actualizada la documentación del Sistema de Calidad, asegurando su organización, trazabilidad y cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM/GMP).

Principales responsabilidades:
Gestionar la emisión, revisión y actualización de procedimientos operativos estándar (POE), registros y documentación del Sistema de Calidad.
Realizar el seguimiento de la vigencia de los documentos y coordinar sus actualizaciones con las distintas áreas.
Administrar el archivo y control de versiones de la documentación, asegurando su disponibilidad y trazabilidad.
Revisar registros de lote y documentación asociada a los procesos productivos.
Colaborar en la elaboración y revisión de especificaciones, fórmulas patrón y registros maestros de lote.
Brindar soporte documental para el seguimiento de desvíos,



CAPAs y controles de cambio.
Preparar y organizar la documentación requerida para auditorías internas, externas y gestiones regulatorias.

¿Qué buscamos?
Formación terciaria o universitaria en Farmacia, Bioquímica, Biología, Química, Ingeniería o carreras afines.
Experiencia de al menos 2 años en Aseguramiento de la Calidad, preferentemente en tareas de gestión documental dentro de la industria farmacéutica o afines.
Conocimientos de BPM/GMP y buenas prácticas de documentación.
Se valorará el manejo de sistemas de gestión documental y conocimientos básicos de inglés.

Nos orientamos a una persona organizada, con atención al detalle y criterio para revisar documentación, que disfrute trabajar en equipo y acompañar a las distintas áreas en el cumplimiento de los procesos de calidad.

¡Sumate a nuestro equipo!

📌 Analista Documental Qa Pilar
🏢 CDV
📍 Pilar