GMP QA Analyst: Compliance (Esquel)

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Esquel

CSL is seeking a QA Specialist in Esquel, Argentina to support quality assurance under GMP guidelines. You will work with QA staff to ensure inspection procedures are maintained and help manage manufacturing documentation, deviations and release checklists.
You have an associate degree or equivalent, 5+ years in pharma including 2 years in a regulated environment, and proficiency with MS Office and related software.

📌 GMP QA Analyst: Compliance (Esquel)
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📍 Esquel

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