Misión:Brindar atención de calidad a participantes de los estudios de investigación siguiendo las pautas establecidas en el protocolo de investigación, los Procedimientos Operativos Estándares (POEs) de la Unidad de Ensayos Clínicos, las Buenas Prácticas Clínicas (BPC) y Protección de Sujetos Humanos (PSH) en investigación.
Realizar labores asistenciales para atender a los pacientes que se atienden según demanda del policlínico SES.
Competente titulado(a) y habilitado(a) de una carrera de Ciencias de la Salud.
Tener experiencia en coordinación de ensayos clínicos.
(indispensbale)
Con especialización en gestión de proyectos, gestión pública, gestión de salud o afines (deseable)
Conocimiento en normativa en investigación clínica, gestión de proyectos y ensayos clínicos
Nivel de inglés intermedio o avanzado
Disponibilidad para laborar en la Molina
Funciones:
Planificar, implementar las actividades en las sedes de investigación de acuerdo a las especificaciones del estudio y ejecutar procedimientos clínicos de acuerdo a su competenciaprofesional.
Asegurar los sometimientos y comunicaciones con el comité de ética de inicio al fin del estudio.
Elaborar y asegurar el file de regulatorio de cada estudio a fin de que se cuenta con el mismo en la sede de investigación.
Brindar capacitación y entrenamiento continuo en los protocolos de estudio al equipo de la sede de investigación, así como en los procedimientos que se realizan de acuerdo a las especificaciones del
📌 26 Coordinador A De Estudio Polses Santa Rosa (Argentina)
🏢 Socios En Salud
📍 Argentina
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