Gestionar integralmente estudios farmacocinéticos, desde la etapa de planificación, seguimiento operativo y cierre del estudio.

Coordinar y administrar la documentación del estudio, incluyendo su armado, control, actualización y consolidación.

Asegurar el cumplimiento de las normativas vigentes.

Realizar el seguimiento del cumplimiento de hitos críticos del estudio, asegurando plazos, calidad y trazabilidad de la información.

Gestionar medicación en investigación, insumos y muestras biológicas, garantizando su correcta conservación, almacenamiento y trazabilidad.

Participar en auditorías internas y externas, y ejecutar actividades de monitoreo clínico conforme a los procedimientos operativos estándar (SOPs).

Colaborar activamente en la mejora continua del sistema de gestión de la calidad y en la actualización y optimización de procedimientos internos.

Adium es una compañía farmacéutica líder en Latinoamérica con 50 años de experiencia y crecimiento sostenido en la región. Nuestro propósito es acercar tratamientos innovadores para mejorar la calidad de vida en Latinoamérica. A través de sólidas alianzas, somos licenciantes de más de una decena de compañías multinacionales de innovación, lo que nos permite acercar terapias y tratamientos de vanguardia para enfrentar las enfermedades más desafiantes del mundo.





Contamos con centros productivos en 5 países: Argentina, Brasil, México, Paraguay y Uruguay, donde investigamos, desarrollamos y elaboramos más de 120 millones de unidades de productos propios de alta calidad. Esto nos permite ampliar el acceso a la salud, mejorando la vida de millones de personas en toda la región.

Para obtener más información sobre el grupo Adium: https://adiumpharma.com/

Requisitos

Graduado o estudiante en Ciencias de la Salud: Farmacia, Bioquímica, Biotecnología, Ciencias Biológicas o carreras afines.

Experiencia previa en gestión y/o coordinación de estudios clínicos y/o farmacocinéticos. Se valorará experiencia en Monitoreo Clínico.

Conocimiento de normativas regulatorias locales e internacionales (BPC/GCP, ANMAT).

Manejo de documentación regulatoria y sistemas de calidad.

Nivel intermedio de inglés (lectura y escritura técnica).

Buen manejo de herramientas informáticas (Office / sistemas de gestión documental).

Disponibilidad para viajar dentro y fuera del país

Horario de trabajo de lunes a viernes de 8:00 a 17:00 hs

Lugar de trabajo: Saavedra - Cramer

Ventajas

Se ofrecen buenas condiciones de contratación:

Prepaga

Comedor en planta

Refrigerio

21 días de vacaciones

Descuentos en Gimnasio, Educación y Consumo Masivo

📌 Analista de Gestión de Estudios Clínicos (Buenos Aires)
🏢 Adium Argentina
📍 Buenos Aires