Asistente de Investigación Clínica (Ensayos Clínicos)

En CEMIC nos encontramos en la búsqueda de un/a Coordinador/a / Asistente de Investigación Clínica para sumarse al equipo de investigación en nuestra sede de Saavedra. Nos orientamos a perfiles con sólida experiencia en ensayos clínicos de la industria farmacéutica, rigurosidad técnica, manejo del idioma inglés y un alto compromiso con el cumplimiento de normativas internacionales y la seguridad del paciente.

Principales Responsabilidades

- Lectura, análisis e interpretación de protocolos de investigación clínica de la industria farmacéutica.
- Coordinación integral de las visitas de pacientes en estudio y logística de atención.
- Articulación y coordinación operativa con el equipo auxiliar participante (extraccionistas, personal de enfermería, técnicos del Departamento de Imágenes e investigadores).
- Interrelación y comunicación fluida con Investigadores, Pacientes, Patrocinadores (Sponsors), CROs y Comités de Ética.
- Manejo, recepción, trazabilidad y control del producto de investigación (medicación/dispositivos en estudio).
- Acondicionamiento y gestión del envío de muestras biológicas según protocolos y normativas vigentes.
- Mantenimiento, archivo y actualización continua de la carpeta regulatoria del sitio de investigación (ISF).
- Ingreso oportuno y preciso de datos clínicos en plataformas electrónicas (eCRF / EDC).




- Preparación y presentación de documentación ante Comités de Ética y autoridades regulatorias correspondientes.

Requisitos y Formación Requerida

- Idioma: Dominio avanzado de Inglés (lectura técnica, redacción e ingreso de datos en plataformas internacionales) - Excluyente.
- Experiencia: Experiencia previa comprobable en el área de Investigación Clínica / Ensayos Clínicos (excluyente).
- Conocimientos: Manejo de normativas de Buenas Prácticas Clínicas (GCP / BPC), regulación aplicable a ensayos clínicos y herramientas informáticas.
- Formación: Deseable formación o estudios en carreras del área de Ciencias de la Salud o Biológicas (Bioquímica, Farmacia, Medicina, Biotecnología, Enfermería o afines).

Competencias Actitudinales

- Elevado compromiso ético y máxima responsabilidad en el tratamiento de datos sensibles y confidencialidad.
- Marcada capacidad para el trabajo en equipo y la articulación con diversos actores del ambiente asistencial y científico.
- Rigurosa organización, orientación al detalle y capacidad para priorizar tareas en un entorno de alta precisión.

Condiciones de Contratación

- Horario: Lunes a viernes (4 días de 08:00 a 17:00 hs y 1 día de 08:00 a 16:00 hs, a convenir).
- Modalidad: Presencial.
- Zona de trabajo: Saavedra, CABA.

Si cumplís con los requisitos y querés sumarte a un equipo de investigación clínica de excelencia, postulate adjuntando tu CV actualizado.

Lugar de trabajo: Empleo presencial

📌 Asistente de Investigación Clínica (Ensayos Clínicos) (Saavedra)
🏢 Cemic
📍 Saavedra