Baliarda S.A. es un laboratorio con más de 50 años en el mercado que desarrolla especialidades farmacéuticas de excelencia con un equipo humano altamente capacitado y elevados estándares de calidad en sus procesos.La compañía produce y comercializa a nivel nacional e internacional una amplia línea de productos medicinales en áreas de clínica médica, psiquiatría, neurología, cardiología, gastroenterología, traumatología, reumatología, ginecología, urología y diabetología.Bajo el lema “Vida con Salud”, la empresa combina ciencia, tecnología, innovación y capital humano con el fin de mejorar la calidad de vida de las personas.Nuestra Visión: Consolidar el liderazgo de la compañía en mercados nacionales e internacionales, por medio de la excelencia de sus productos, su integridad corporativa y el compromiso con el bienestar de la población.Nuestra Misión: Desarrollar, elaborar y comercializar medicamentos de excelencia para mejorar la vida y la salud de las personas.Nuestros Valores: Integridad, transparencia, excelencia, responsabilidad, respeto y trabajo en equipo.Búsqueda laboral equitativa: El empleador solo podrá solicitarle la información estrictamente necesaria para el desempeño en el trabajo que se ofrece. (Ley 6471).En Baliarda estamos en búsqueda de un Analista de Garantía de Calidad (Gestión de Procedimientos y Capacitaciones) Eventual.Tu misión será colaborar con las actividades relacionadas a la administración del sistema de Procedimientos, Capacitaciones y Metodologías, así como también asegurar el cumplimiento normativo (nacional e internacional) de la documentación GxP relevante del sector.Responsabilidades:- Asegurar la disponibilidad de los Modelos de Evaluación (o “Exámenes”)



de cada PON generado por los responsables de cada departamento y publicar en el Software de Gestión del Sistema de calidad.- Generar las copias controladas de los nuevos procedimientos o nuevas versiones de procedimientos existentes y distribuirlas a los sectores involucrados. Dar seguimiento a la devolución de copias obsoletas y listas de distribución actualizadas. Retirar y destruir las copias controladas de los PONs, tanto físicos como electrónicos (por vencimiento o por estar desactualizados).- Dictar las inducciones del personal ingresante, gestionando toda la documentación asociada a la tarea.- Mantener actualizados los registros de firma de todo el personal de sectores GMP relevantes.- Realizar la revisión GMP de todas las capacitaciones dictadas por los diferentes sectores de Planta, previo a su envío para gestión final del sector de Formación. Dar soporte en la carga de capacitaciones en el sistema META 4.- Colaborar con el Supervisor y Responsable del Sistema de Procedimientos GxP y Capacitaciones en la administración de todos los PONs, definiendo y/o informando la necesidad de actualizaciones o de generación de faltantes.- Realizar revisiones técnicas o “en campo” de las actividades críticas (solo de ser necesario), de losProcedimientos Operativos Estándar, priorizando aquellos que presenten un mayor riesgo de impacto directo opotencial en la calidad de los productos y/o sus Documentos asociados.- Dar seguimiento y verificar la notificación a las áreas sobre los Procedimientos Operativos Estándar próximos avencer o su próxima puesta en vigencia (nuevos o nuevas versiones).- Colaborar con la tarea de mantener actualizados los Organigramas (altas/bajas/modificaciones) en el SoftwareGestión del Sistema de Calidad (Enaxis)



que incluye a todo el personal que realiza actividades con impactoGMP y sus “cargos” (que definen las responsabilidades en el software). Otorgar los perfiles de usuarios ypermisos requeridos para cada puesto.- Colaborar con el Supervisor y Responsable del Sistema de Procedimientos GxP y Capacitaciones en larevisión, emisión, distribución, verificación de PDI, y administración de Metodologías analíticas de PT, ME y MP,especificaciones técnicas (MP y ME) y metodologías microbiológicas.- Velar por el cumplimiento normativo de los PONs a nivel local y de los distintos países a los cuales se exportanproductos o que a futuro la Alta Dirección de la Compañía lo requiera.- Colaborar en actividades de Capacitación del personal de planta y laboratorios.- Colaborar con la edición, emisión y actualización de las matrices de capacitación de los Departamentosimplicados en actividades GMP relevantes para cada puesto definido en los descriptivos de puesto.Requisitos:- Profesional o estudiante avanzado de carreras de Farmacia, Bioquímica, Ing. Química, Lic. Química.- Experiencia mínima de 1 año en tareas similares dentro de la industria Farmacéutica o similar.- Normativas nacionales; GMP, GLP, GxP.- Conocimientos sobre procesos y equipos de la industria farmacéutica, equipos e instrumental de laboratorio fisicoquímico y microbiología.- Conocimientos sólidos de Office (Word, Excel y Power Point)- Preferententemente conocimiento en SAP, Enaxis y otros.Incentivos- Remuneración acorde al puesto y responsabilidades.- Comedor en planta.- 21 días de vacaciones anuales.- Semana Baliarda entre las fiestas.- Prepaga Luis Pasteur para colaborador y grupo familiar primario.- Entrega de productos de la compañía.- Descuentos en SportClub y familia Sportclub.- Obsequios para fechas especiales y otros beneficios adicionales.Te invitamos a formar parte de una compañía con sólida trayectoria en la industria farmacéutica, comprometida con la excelencia y el bienestar de las personas.

📌 Analista De Garantía De Calidad (Gestión De Procedimientos Y Capacitaciones) Eventual (Buenos Aires)
🏢 Baliarda
📍 Buenos Aires