RQ****** Coordinador(a) de Estudio-POLSESNuestropropósitoesllevarsaludyjusticiasocialalaspoblacionesmásvulnerablesdelPerúyelmundo.Teinvitamosaformarpartedenuestroequipo,conectarconnuestramisión.
¡Venyformapartedenuestromovimientoporlasaludglobal!
«SESPERÚsecomprometeaprotegeralosempleadosyaaquellosaquienesservimos,abordandoloscomportamientosinadecuados,ladiscriminaciónyelacoso.Adoptamosunenfoqueinclusivo,promovemoslaigualdaddegéneroyseguimosnuestroCódigodeÉtica».
Vacante: (1)Misión:Brindar atención de calidad a participantes de los estudios de investigación siguiendo las pautas establecidas en el protocolo de investigación, los Procedimientos Operativos Estándares (POEs) de la Unidad de Ensayos Clínicos, las Buenas Prácticas Clínicas (BPC) y Protección de Sujetos Humanos (PSH) en investigación.Realizar labores asistenciales para atender a los pacientes que se atienden según demanda del policlínico SES.Competente titulado(a) y habilitado(a) de una carrera de Ciencias de la Salud.Tener experiencia en coordinación de ensayos clínicos.
(indispensbale)Con especialización en gestión de proyectos, gestión pública, gestión de salud o afines (deseable)Conocimiento en normativa en investigación clínica, gestión de proyectos y ensayos clínicosNivel de inglés intermedio o avanzadoDisponibilidad para laborar en la MolinaFunciones:Planificar,



implementar las actividades en las sedes de investigación de acuerdo a las especificaciones del estudio y ejecutar procedimientos clínicos de acuerdo a su competenciaprofesional.Asegurar los sometimientos y comunicaciones con el comité de ética de inicio al fin del estudio.Elaborar y asegurar el file de regulatorio de cada estudio a fin de que se cuenta con el mismo en la sede de investigación.Brindar capacitación y entrenamiento continuo en los protocolos de estudio al equipo de la sede de investigación, así como en los procedimientos que se realizan de acuerdo a las especificaciones del estudio.Coordinar con las distintas áreas internas de la organización y de la sede de investigación a fin de asegrar la ejecución del estudio.Coordinar con los investigadores de estudio y las CROs a fin de atender los requerimientos de los mismos.Elaborar, actualizar e implementar las diversas herramientas de soporte y procedimientos requeridos para la ejecución del estudio en el centro de investigación.Atender las visitas de monitoreo (interno o externo), auditorías e inspecciones a fin de asegurar el levantamiento de los hallazgos encontrados.Supervisar el desarrollo y cumplimiento de los protocolos, procesos y procedimientos del personal de la sede de investigación, siguiendo las buenas prácticas clínicas y ética en investigaciónApoyar en la ejecución de actividades designadas por el Investigador principal del estudio, de acuerdo al log de delegación (documento)Elaborar y presentar los informes, resultados parciales y finales de las actividades a los distintos stakeholders.Otras funciones que sean asignadas por su jefe inmediato dentro del ámbito de su aplicación.Condiciones:Horarios:lunesaviernes 8am a 5pm (40hsemanales)BeneficiosdeleyPresencial100%Disponibilidad para laborar en la Molina"Encasodeserpostulantecondiscapacidad,adjuntarelcertificadootorgadoporlasinstitucionescorrespondientes,conformealartículo76°delaLeyN°*****,LeyGeneraldelaPersonacondiscapacidad."
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📌 Rq136-26 Coordinador(A) De Estudio-Polses (La Pampa)
🏢 Socios En Salud
📍 La Pampa