Estamos en la búsqueda de Clinical Research Coordinator (CRC) / Coordinador/a de Estudios Clínicos para incorporarse a nuestro equipo en IMEC.

Requisitos:

- Disponibilidad full time.
- Experiencia previa en investigación clínica y/o coordinación de estudios clínicos.
- Manejo de herramientas informáticas y plataformas ECOa, sistemas IRT, ePRO y eTMF
- Capacidad para trabajar en equipo y desenvolverse en un ambiente interdisciplinario.
- Organización, responsabilidad y atención al detalle.
- Buenas habilidades de comunicación y gestión de múltiples tareas.
- Nivel ingles intermedio o avanzado.

Principales responsabilidades:

- Coordinación y seguimiento de las actividades relacionadas con los estudios clínicos.
- Gestión y actualización de documentación del estudio.
- Coordinación de visitas y procedimientos según protocolo.
- Registro y seguimiento de la información clínica y de investigación.
- Interacción con investigadores, pacientes, monitores y demás integrantes del equipo.
- Cumplimiento de los procedimientos establecidos por protocolo y de las buenas prácticas clínicas.

Lugar de trabajo: Rosario (Presencial) Enviá tu CV a: [email protected]

📌 Coordinador de investigaciones clínicas (Rosario)
🏢 IMEC ROSARIO - Instituto Medico Catamarca
📍 Rosario