Resumen del puesto de trabajo: Se busca competente cualificado/a para la realización de actividades científico-técnicas, siendo su principal función llevar a cabo la gestión y manejo de datos clínicos y dar soporte a la gestión operativa y desarrollo del ensayo clínico con código identificativo 2023-503452-27-00, dentro de la UGC Hematología.

Oportunidades de desarrollo profesional: El/la candidato/a recibirá cursos de formación relacionados con el puesto ofertado.

Investigador/a Responsable: Dra Inmaculada Concepcion Herrera Arroyo/Dr.

Joaquín Sánchez García/ Departamento / Grupo: UGC Hematología.

Centro de trabajo: IMIBIC, Av.

Menéndez

Pidal s/n, 14004 Córdoba, España.

Número de puestos disponibles: 1.

Grupo profesional al que se incorpora: Técnico/a.

Proyecto de cargo: Fondos grupo de investigación. Prestaciones - 1.424,50 euros brutos/mes (incluye p.pagas extras) + hasta 6,10% de retribución variable vinculado a objetivos. Tipo de contrato Contrato de actividades científico-técnicas (Art. 23 bis de la Ley 14/2011, de 1 de junio, de la Ciencia, la Tecnología y la Innovación). Indefinida, vinculada a la duración del proyecto o financiación indicada en la presente convocatoria. 100% (35 horas/semana).

Requisitos mínimos - Diplomatura/Licenciatura/Grado en Ciencias de la Vida.

- Máster en investigación en EECC - Formación acreditada en Buenas Prácticas Clínicas (R3). Las solicitudes deben incluir CV y documentación escaneada acreditativa de cumplir los requisitos mínimos exigidos y los méritos que sean objeto de valoración. En el CV,



será imprescindible indicar la duración en meses de la experiencia y/o adjuntar los méritos que sean objeto de valoración.

Se valorará - Experiencia en: (Se concederán 0,6 puntos cada tres meses, hasta un máximo de 5 puntos, puntuándose las fracciones inferiores al año y aceptándose periodos de contratos en prácticas).

- Coordinación y dinamización de Ensayos Clínicos / Estudios Observacionales (hasta un máximo de 2 puntos).
- Experiencia en manejo de bases de datos y Cuadernos de Recogida de Datos Electrónicos (CRDe) (hasta un máximo de 2 puntos).
- Manejo de muestras (hasta un máximo de 1 punto).
- Formación en el manejo de muestras de Ensayos Clínicos (0,5 puntos por curso, hasta un máximo de 1 punto).
- Nivel de inglés acreditado, mínimo B2 o superior (acreditación mediante título oficial al menos de B2 o estancia en el extranjero al menos de un curso académico) (1 punto).

Funciones - Coordinar la marcha del estudio clínico, asegurándose de que se cumplan los objetivos definidos.

- Servir de contacto entre el promotor del ensayo clínico y el personal investigador.
- Soporte al/a la investigador/a principal del estudio clínico, y asesoramiento para su correcto desarrollo.
- Promoción y captación de nuevos ensayos clínicos y estudios observacionales.
- Prestar apoyo al control de los puntos más críticos del estudio clínico, como es la cumplimentación de los cuadernos de recogida de datos, recogida y manejo de muestras biológicas, archivado del material y seguimiento personal de enfermos/as.
- Organización de las visitas de pacientes al centro y recopilación de datos de pacientes.
- Garantizar la correcta facturación de los estudios clínicos y estudios observacionales.

📌 Data Manager/Study Coordinator (Córdoba)
🏢 Instituto de Investigaciones Biomédicas de Córdoba (IMIBIC)
📍 Córdoba