En Glenmark, compañía farmacéutica general comprometida con la calidad, la innovación y la mejora continua, nos encontramos en la búsqueda de un/a Analista Sr. QA Documentación para sumarse al equipo de Garantía de Calidad.

Principales responsabilidades:

- Revisión y aprobación de documentación GMP (Master BPR, BPR, SOPs, Planes de Inspección y Copias Controladas).
- Preparación de documentación para elaboración y acondicionamiento de productos.
- Gestión y seguimiento de validaciones de procesos, limpieza y equipos.
- Elaboración de protocolos y reportes de validación.
- Seguimiento y análisis de tendencias de procesos y validaciones.
- Soporte en actividades de IPQA, controles en línea y liberación de áreas.
- Investigación de desvíos y eventos del Sistema de Gestión de Calidad (QMS).

Requisitos:

- Estudiante avanzado o graduado de Farmacia, Química, Bioquímica, Biotecnología, Ingeniería o carreras afines.




- Experiencia en la industria farmacéutica dentro de áreas de Garantía de Calidad y/o Validaciones.
- Se valorará experiencia en validación de procesos asépticos y validaciones de limpieza.
- Conocimiento de herramientas de investigación y análisis de causa raíz (5W2H, 5M, 5 Why).
- Manejo de SAP y/o TrackWise (deseable).
- Inglés intermedio (deseable).

Ofrecemos:

- Contratación directa y efectiva.
- Medicina prepaga para el colaborador y su grupo familiar.
- Comedor en planta.
- Jornada laboral de lunes a viernes de 12:30 a 21:00 hs.
- Trabajo presencial en Parque Industrial Pilar.

Si te interesa formar parte de una compañía farmacéutica internacional comprometida con la calidad y la mejora continua, ¡postulate!

📌 Analista QA Documentación (Pilar)
🏢 Glenmark Pharmaceuticals
📍 Pilar