Analista de Control de Calidad Fisicoquimica (req205537) Eventual (Garin)

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08 sep
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ManpowerGroup
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Garin

08 sep

ManpowerGroup

Garin

Estamos seleccionando para relevante compañía biofarmacéutica argentina.

Zona de Trabajo: Garín, Buenos Aires

Jornada Laboral: lunes a viernes de 08:00 a 17:00 hs

Esquema de Empleo: Presencial

Contratación: Eventual, por pico de trabajo con una duración estimada hasta fines de abril, sujeta a la necesidad de la empresa.

Misión del Puesto

Controlar la calidad de las materias primas, semielaborados y productos terminados durante las instancias de producción. Realiza controles de estabilidades, cumpliendo con las GMP vigentes y las normativas y recomendaciones nacionales e internacionales, con el fin de garantizar la calidad del producto final.

Las principales funciones del puesto serán:

- Realizar las técnicas de análisis requeridas para el análisis de Materias Primas, Semiterminado o Productos Terminados, según la metodología analítica vigente y acorde a los procedimientos operativos del sector.
- Completar registros y documentación de los análisis siguiendo las buenas prácticas de documentación.
- Reportar e intervenir en la investigación de los resultados fuera de especificación (OOS).
- Colaborar en las validaciones de las técnicas propias del área.
- Participar en las investigaciones de desvíos, reclamos y devoluciones cuando sea requerido.




- Redacción y revisión de metodologías de análisis y procedimientos operativos del sector.
- Participar en auditorías internas y externas.

Requisitos

- Formación académica: Técnico químico, Biotecnólogo o estudiante, Farmacéutico o estudiante, Químico o estudiante, Bioquímico o estudiante, Biólogo o estudiante.
- Conocimientos técnicos: Técnicas analíticas: HPLC, refractómetro, ICP, análisis de partículas, UV, IR, entre otras. - Conocimiento de Farmacopeas (USP, EP, etc.). - Redacción de procedimientos y documentación técnica. - Manejo de desvíos, OOS y OOT. - Validación de métodos analíticos. - Estabilidades. - Buenas Prácticas: cGLP y cGMP.
- Experiencia: Mínimo 2 años de experiencia en laboratorio de Control de Calidad. - Preferentemente en la industria farmacéutica.

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