La mision del puesto sera liderar el plan maestro de validacion de equipos y procesos, asegurar la adecuacion de las operaciones en el marco de las disposiciones de ANMAT y de toda la normativa aplicable de la Autoridad Sanitaria Competente y de aquellos entes que regulan la actividad incluyendo el cumplimiento de las Buenas Practicas de Almacenamiento, Transporte y Distribucion, y de las Buenas Practicas de Fabricacion de Medicamentos y de otros Productos Farmaceuticos.

Las principales responsabilidades seran:
Participar en la recepcion de las diferentes auditorias tanto internas como externas, de autoridades sanitarias internacionales, nacionales y/o provinciales, auditorias ISO, clientes, entre otros.
Realizar auditorias internas, autoinspecciones y relevamientos sobre el correcto cumplimiento de las Buenas Practicas de Almacenamiento,



Transporte y Distribucion y de los procesos internos. Realizar auditorias de aprobacion y mantenimiento a proveedores.
Liderar el Plan Maestro de Validaciones en el sector de Calidad.
Cumplir con el rol con bloqueo de titulo ante los organismos sanitarios y gestionar los tramites inherentes a la actividad cualificado y del establecimiento ante dichos organismos (ANMAT y Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires).
Participar en representacion de la empresa en ambitos tecnicos profesionales referidos a las areas de incumbencias del cualificado farmaceutico.
Desarrollar y gestionar indicadores.

📌 Dt Director/a Técnico/a Farmacéutico /a Paraná (Argentina)
🏢 SCI Comunidad
📍 Argentina