Incorporamos un analista de registro y asuntos regulatorios locales e internacionales. Nos orientamos a aquellos candidatos que posean experiencias en posiciones similares en la industria farmacéutica, veterinaria, cosmética o afine RESPONSABILIDADES PRINCIPALES Preparar el dossier para el registro en ANMAT de una especialidad medicibal. Elaborar los rótulos (primario y secundario), el prospecto médico y la información para el paciente Solicitar, revisar y ajustar el formato de la documentación técnica y/o galénica enviada por el Dpto de Desarrollo de acuerdo a solicitudes de información adicional por parte de la Autoridad Sanitaria durante el trámite de registro de un producto antener vigente los registros de especialidades medicinales, comercializadas o no comercializadas, mediante la preparación y presentación del trámite de reinscripción Solicitar, revisar y preparar la información referente a la presentación de previsiones,
extensión de cupos e informes trimestrales de Sustancias Psicotrópicas, Sujetas a Control Especial y de Corte, a través de la plataforma TAD Tramitar la reinscripción anual en las entidades correspondientes. Preparar la documentación para gestionar el alta o la baja de especialidades medicinales en Vademecun Nacional de Medicamentos (VNM) / ANMAT Registrar a través de planillas todos los trámites iniciados/finalizados en las diferentes Autoridades Regulatorias (ANMAT, INAME, RENPRE, INV)
Requisitos
Estudiante avanzado de las carreras de Farmacia o afines. Preferentemente con mínimo 1 año o más de experiencia en tareas similares. Idioma: Inglés oral intermedio/ lectoescritura: avanzado. Organización, meticulosidad y trabajo en equipo
Incentivos
Remuneración acorde al puesto. Comedor en Planta Prepaga
📌 Analista de Registro y Asuntos Regulatorios (Buenos Aires)
🏢 Baliarda
📍 Buenos Aires
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Muestra tus habilidades a la empresa, rellenar el formulario y deja un toque personal en la carta, ayudará el reclutador en la elección del candidato.