Técnico/a para la gestión de ensayo clínico.
Estado
Fecha de publicación
Referencia interna:
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Resumen del puesto de trabajo:
Se busca profesional cualificado/a para la realización de actividades científico-técnicas, siendo su función principal la gestión y actividades de soporte del ensayo clínico/estudio titulado "Ensayo Clínico Fase I-IIa, abierto, no-controlado, unicéntrico para evaluar la factibilidad, seguridad y eficacia del CAR‐T anti CD19 AWARI en pacientes con neoplasias hematológicas de la estirpe B en recaída o refractarias", dentro del grupo de investigación de IMIBIC GC14 "Terapia celular".
Oportunidades de desarrollo profesional:
El/la candidato/a recibirá cursos de formación relacionados con el puesto ofertado.
Centro de trabajo:
IMIBIC, Av. Menéndez Pidal s/n, ***** Córdoba, España.
Número de puestos disponibles:
1.
Grupo profesional al que se incorpora:
Técnico/a.
Condiciones
Prestaciones
***** euros brutos/mes (incluye p.pagas extras) + hasta 6,10% de retribución variable vinculado a objetivos.
Tipo de contrato
Contrato de actividades científico-técnicas (Art. 23 bis de la Ley *******, de 1 de junio, de la Ciencia, la Tecnología y la Innovación).
Indefinida, vinculada a la duración del proyecto o financiación indicada en la presente convocatoria.
50% (17,5 horas/semana).
Fecha prevista de inicio del contrato
Requisitos mínimos
Titulación Universitaria en Ciencias de la Salud (Licenciatura/Diplomatura/Grado).
Es imprescindible el envío, junto al CV (formato PDF), de la documentación acreditativa de cumplir los requisitos mínimos exigidos y los méritos que sean objeto de valoración. En los casos de titulaciones de países extranjeros, deberán venir convalidadas y/o acompañadas por documento que acredite su reconocimiento/convalidación/homologación en España.




El incumplimiento de estos requerimientos implicará que la candidatura no sea incluida en el proceso de selección.
Se valorará
Experiencia acreditada (hasta un máximo de 2 puntos):
Experiencia profesional e investigadora en el área de la Hematología (0,5 puntos cada 6 meses, hasta un máximo de 1 punto).
Experiencia en investigación clínica y gestión de estudios biomédicos, incluyendo reclutamiento y seguimiento de pacientes, diseño y desarrollo de estudios en Hematología, gestión de bases de datos y análisis estadístico avanzado e interpretación de resultados científicos para la evaluación de ensayos clínicos (0,5 puntos cada 6 meses, hasta un máximo de 1 punto).
Publicaciones, participaciones y comunicaciones científicas (máximo 2 puntos):
Publicaciones científicas sobre hematología en revistas indexadas en JCR (1 punto si autor/a principal, 0,33 puntos si coautor/a; hasta máximo 0,5 puntos).
Participación en la redacción de capítulos de libro en el área de la hematología (0,10 puntos por capítulo, hasta máximo 0,25 puntos).
Comunicaciones en congresos internacionales en el área de la hematología (0,10 puntos si primer/a autor/a, 0,25 puntos si coautor/a; hasta máximo 0,5 puntos).
Ponencias en congresos nacionales en el área de la hematología (0,25 puntos por ponencia hasta máximo 0,5 puntos).
Comunicaciones en congresos nacionales en el área de la hematología (0,25 puntos si primer/a autor/a, 0,10 puntos si coautor/a; hasta máximo 0,25 puntos).




Máster/curso experto relacionado con el área de la hematología (1 punto por máster oficial; 0,75 por máster de título propio; 0,25 por curso experto, máximo 2 puntos).
Cursos de formación específica en investigación o en terapias avanzadas (0,25 puntos por curso hasta un máximo de 0,5 puntos).
Expediente académico correspondiente a la titulación universitaria requerida en los requisitos mínimos (0,05 puntos para rango 5-<6,5; 0,10 para rango ≥6,5-<8; 0,25 puntos para rango ≥8, hasta máximo de 0,25 puntos).
Nivel de inglés acreditado, al menos de B1, o estancia en el extranjero de al menos un curso académico (0,25 puntos).
Se solicita a los/as candidatos/as que desglosen en meses tanto las tareas como la antigüedad de la experiencia cualificado. No se considerarán aquellos CV que no especifiquen clara y concretamente el número de meses de experiencia o méritos que sean objeto de valoración.
Funciones
Reclutamiento de pacientes y recolección de datos para desarrollo del ensayo clínico.
Apoyo en la realización de diseños de estudios, en el grupo de investigación, dentro del Área de la Hematología.
Gestión y mantenimiento de bases de datos para el estudio.
Análisis estadístico e interpretación de resultados para el ensayo (estadística descriptiva e inferencial, análisis de supervivencia, modelos multivariables).
Las solicitudes deben incluir CV y documentación escaneada acreditativa de cumplir los requisitos mínimos exigidos y los méritos que sean objeto de valoración.
En el CV, será imprescindible indicar en el CV la duración en meses de la experiencia o los méritos que sean objeto de valoración.
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La presente convocatoria se publicará en los tablones de anuncios de FIBICO, así como en las páginas web siguientes:
En la del IMIBIC (
En la del Hospital Universitario Reina Sofía
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📌 Técnico/A Para La Gestión De Ensayo Clínico. (Córdoba)
🏢 Instituto de Investigaciones Biomédicas de Córdoba (IMIBIC)
📍 Córdoba