Descripción del puesto En el puesto de Coordinador de investigaciones clínicas te encargarás de coordinar y supervisar estudios clínicos en curso, asegurando el cumplimiento de los protocolos y la normativa ética y legal vigente. En tu día a día, colaborarás con el equipo médico y de investigación para organizar visitas de pacientes, gestionar la documentación de los ensayos y mantener actualizados los registros y bases de datos. También revisarás y archivarás los formularios de consentimiento informado, controlarás cronogramas y hitos del estudio, y apoyarás en la comunicación con comités de ética y sponsors. Es un puesto es presencial, en Rosario.
Requisitos
Aptitudes en el manejo de consentimiento informado y comunicación clara con pacientes y sus familias.




Aptitudes en la interpretación y seguimiento de protocolos de investigación clínica.
Aptitudes en investigación y experiencia previa en investigación clínica.
Aptitudes específicas en coordinación de ensayos clínicos y gestión de documentación de estudios.
Formación universitaria en ciencias de la salud (medicina, enfermería, farmacia, biotecnología o afines) y conocimiento de normativa ética y regulatoria en investigación clínica.
Organización, atención al detalle, capacidad para trabajar en equipo multidisciplinar y manejo básico de herramientas ofimáticas y bases de datos.

📌 Coordinador de investigaciones clínicas (Rosario)
🏢 Vinculos RRHH
📍 Rosario