En Fundación CIDEA nos encontramos en búsqueda de un/una Coordinador/a de Estudios para sumarse a nuestra Área de Investigación Clínica. Necesitamos que el candidato cuente ineludiblemente con experiencia en coordinación de estudios clínicos, abarcando tareas como manejo de producto en investigación, citación de pacientes, manejo y revisión de diarios electrónicos y tablets, actividades regulatorias, etc., de al menos 1 año. Se requiere un sólido conocimiento de las regulaciones locales e internacionales que rigen los estudios de investigación clínica.
La persona seleccionada para el cargo tendrá como responsabilidad la coordinación de protocolos de investigación clínica en todos sus aspectos, lo que incluye tareas de cumplimiento de aspectos regulatorios, la comunicación con el patrocinante y comité de ética, realización de reportes de seguridad, citación y agenda de pacientes, manejo del producto en investigación,



entre otras tareas inherentes al rol. Se busca un perfil orientado al trabajo en equipo, con excelentes capacidades interpersonales, metódico, prolijo, atención al detalle, alta capacidad resolutiva y con capacidad para realizar múltiples tareas en simultáneo, manejando la actividad regulatoria de varios estudios de distintas patologías.
Que ofrecemos: ocasión de integrarse a un centro de investigación con un equipo de profesionales orientados a la ética y a la innovación.
Requisitos
*Experiencia mínima de al menos 1 año en puestos similares
*Conocimiento de regulación ANMAT para la realización de estudios clínicos (excluyente)
*Disponibilidad full time (Lunes a Viernes de 8 a 16 hs. para trabajar en CABA)
*Buen manejo de inglés.
*Buen manejo de paquete MS Office

📌 Coordinador de estudios de investigación (Buenos Aires)
🏢 Fundación Cidea
📍 Buenos Aires