Es responsable por la entrega de los estudios en los sitios asignados y
participa en los equipos de estudio locales. El CRA trabaja en estrecha
colaboración con otros CRA y el Equipo de estudio local / Gerente de estudio
local para garantizar que los compromisos del estudio se logren de manera
oportuna y optimizado. El CRA actúa como el contacto principal con el sitio del
estudio y tiene la responsabilidad de monitorear la realización del estudio para
asegurar la entrega adecuada del mismo.

Principal responsabilidades:

* Realiza las visitas de monitoreo (remoto y en campo), así como las visitas de
inicio y cierre de centros de estudio en cumplimiento con el Plan de
Monitoreo, los procedimientos de la compañía, Buenas Prácticas Clínicas y
normas locales.

* Capacita, apoya y asesora a los investigadores/as y al personal del centro en
cuestiones relacionadas a los estudios clínicos a su cargo

* Gestiona la performance de los centros de investigación, incluyendo calidad
de datos y documentación, compromiso de reclutamiento y bienestar de los
pacientes.





* Contribuye a la selección de investigadores/as potenciales.

* Contribuye en reuniones de investigadores/as nacionales.

* Participar activamente en las reuniones del Equipo Local de Estudios
Clínicos.

Requerimientos:

* Experiencia como Monitor/a o como CRA (Deseable)

* Disponibilidad para viajar

Formación:

* Universitario finalizado: Biología, Bioquímica, Farmacia, Nutrición,
Biotecnología u otras carreras vinculadas a la salud.

* Curso de monitoreo de investigación clínica (excluyente)

* Idioma inglés avanzado

Date Posted

16-jun-2026

Closing Date

31-ago-2026

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building an inclusive and diverse team representing all backgrounds, with as
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