Descripción del puesto
- Gestionar integralmente estudios farmacocinéticos, desde la etapa de planificación, seguimiento operativo y cierre del estudio.
- Coordinar y administrar la documentación del estudio, incluyendo su armado, control, actualización y consolidación.
- Asegurar el cumplimiento de las normativas vigentes.
- Realizar el seguimiento del cumplimiento de hitos críticos del estudio, asegurando plazos, calidad y trazabilidad de la información.
- Gestionar medicación en investigación, insumos y muestras biológicas, garantizando su correcta conservación, almacenamiento y trazabilidad.
- Participar en auditorías internas y externas, y ejecutar actividades de monitoreo clínico conforme a los procedimientos operativos estándar (SOPs).
- Colaborar activamente en la mejora continua del sistema de gestión de la calidad y en la actualización y optimización de procedimientos internos.

Requisitos
- Graduado o estudiante en Ciencias de la Salud: Farmacia, Bioquímica, Biotecnología, Ciencias Biológicas o carreras afines.




- Experiencia previa en gestión y/o coordinación de estudios clínicos y/o farmacocinéticos. Se valorará experiencia en Monitoreo Clínico.
- Conocimiento de normativas regulatorias locales e internacionales (BPC/GCP, ANMAT).
- Manejo de documentación regulatoria y sistemas de calidad.
- Nivel intermedio de inglés (lectura y escritura técnica).
- Buen manejo de herramientas informáticas (Office / sistemas de gestión documental).
- Disponibilidad para viajar dentro y fuera del país
- Horario de trabajo de lunes a viernes de 8:00 a 17:00 hs
- Lugar de trabajo: Saavedra - Cramer

Ventajas

Se ofrecen buenas condiciones de contratación:
- Prepaga
- Comedor en planta
- Refrigerio
- 21 días de vacaciones
- Descuentos en Gimnasio, Educación y Consumo Masivo

Detalles

Nivel mínimo de educación: Universitario (Graduado)

📌 Analista de Gestión de Estudios Clínicos (Buenos Aires)
🏢 Adium Argentina
📍 Buenos Aires