Descripción del puesto
- Confeccionar documentación técnica y regulatoria para trámites de registro de nuevos productos y modificaciones post-registro.
- Revisar documentación proveniente de sectores de Investigación y Desarrollo y Centros Productivos para elaborar y presentar documentación regulatoria.

Requisitos
- Experiencia mínima de 3 años en áreas de Control de Calidad y/o Desarrollo dentro de la Industria Farmacéutica o afines (excluyente).
- Estudiante de las carreras de Farmacia, Química o afines (excluyente).
- Conocimiento y manejo de documentación técnica, equipamiento de laboratorio y normas GMP/GLP, adquiridos preferentemente en áreas de Control de Calidad o Desarrollo de la industria farmacéutica (excluyente).
- Conocimiento de documentación técnica,



incluyendo especificaciones, metodologías analíticas y estudios de estabilidad, así como manejo de farmacopeas (excluyente).
- Manejo avanzado de Paquete Office.
- Nivel de inglés intermedio.
- Horario de trabajo de lunes a viernes de 7:00 a 16:00 hs
- Lugar de trabajo: Villa Martelli

Ventajas

Se ofrecen buenas condiciones de contratación:
- Prepaga
- Comedor en planta
- Refrigerio
- 21 días de vacaciones
- Descuentos en Gimnasio, Educación y Consumo Masivo

Detalles

Nivel mínimo de educación: Universitario (Graduado)

📌 Analista de Documentación CMC (Buenos Aires)
🏢 Adium Argentina
📍 Buenos Aires