Requisitos:
Formación: Ingeniera/o en Materiales, Farmacéutica/o, Bioquímica/o o Química/o Universitario (excluyente).
Experiencia:
Excluyente: Experiencia previa en el desarrollo de metodologías analíticas para el control de materiales de empaque.
Experiencia en control de calidad de materiales de acondicionamiento de productos farmacéuticos (control de ampollas, empaques primarios y secundarios).
Deseable: 3-4 años de experiencia, manejo de sistemas como SAP, LIMs, Gestor Documental y GSuite.
Idiomas: Inglés nivel intermedio (deseable).
Habilidades y competencias:
Capacidad analítica y para generar valor agregado.
Habilidades de comunicación, trabajo en equipo y orientación al cliente.
Potencial de liderazgo.
Tareas:
Desarrollar procedimientos analíticos para el control de materiales de empaque.
Coordinar y realizar la transferencia de procedimientos analíticos a Control de Calidad.
Participar en equipos multidisciplinarios en la gestión de nuevos proyectos.
Condiciones:
Ubicación: La Plata, planta presencial.
Horario: 14:00 a 22:00 (con merienda). Durante los primeros 6 meses, la capacitación será de 7:00 a 16:00.
Es un equipo actual dentro del sector CTD (Control de Calidad de Materiales).