Sus principales responsabilidades serán:
- Planificar y controlar las tareas administrativas de los protocolos de investigación.
- Coordinación de actividades correspondientes a la gestión de estudios médicos de investigación.
- Ejecutar la carga de datos del paciente en el protocolo correspondiente.
- Gestión del envío de documentación al Comité de Ética y logística de los kits de laboratorio de pacientes de estudios de investigación.
Orientamos la búsqueda a personas con experiencia no menor a 1 año en puestos similares , con conocimiento de inglés, buen manejo de herramientas informáticas, con destacado predisposición y disponibilidad horaria.
Ofrecemos excelentes condiciones de contratación y estabilidad laboral.
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📌 Study Coordinator (Área Metropolitana Córdoba)
🏢 GRUPO GEA
📍 Área Metropolitana Córdoba
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Muestra tus habilidades a la empresa, rellenar el formulario y deja un toque personal en la carta, ayudará el reclutador en la elección del candidato.