Es responsable por la entrega de los estudios en los sitios asignados y participa en los equipos de estudio locales.

El CRA trabaja en estrecha colaboración con otros CRA y el Equipo de estudio local / Gerente de estudio local para garantizar que los compromisos del estudio se logren de manera oportuna y optimizado.

El CRA actúa como el contacto principal con el sitio del estudio y tiene la responsabilidad de monitorear la realización del estudio para asegurar la entrega adecuada del mismo.

Principal responsabilidades:

- Realiza las visitas de monitoreo (remoto y en campo), así como las visitas de inicio y cierre de centros de estudio en cumplimiento con el Plan de Monitoreo, los procedimientos de la compañía, Buenas Prácticas Clínicas y normas locales.

- Capacita, apoya y asesora a los investigadores/as y al personal del centro en cuestiones relacionadas a los estudios clínicos a su cargo





- Gestiona la performance de los centros de investigación, incluyendo calidad de datos y documentación, compromiso de reclutamiento y bienestar de los pacientes.

- Contribuye a la selección de investigadores/as potenciales.

- Contribuye en reuniones de investigadores/as nacionales.

- Participar activamente en las reuniones del Equipo Local de Estudios Clínicos.

Requerimientos:

- Experiencia como Monitor/a o como CRA (Deseable)

- Disponibilidad para viajar

Formación:

- Universitario finalizado: Biología, Bioquímica, Farmacia, Nutrición, Biotecnología u otras carreras vinculadas a la salud.

- Curso de monitoreo de investigación clínica (excluyente)

- Idioma inglés avanzado

Date Posted

16-jun-2026

Closing Date

31-ago-2026

Required Skill Profession

Life Scientists

📌 Clinical Research Associate Jr (Buenos Aires)
🏢 AstraZeneca
📍 Buenos Aires