Coordinador/a de ensayos clínicos
Estado: Cerrada
Referencia interna:
Condiciones
Departamento / Grupo: UGC Pediatría / GC23 "Metabolismo infantil".
Centro de trabajo: IMIBIC, Av. Menéndez Pidal s/n, * Córdoba, España.
Número de puestos disponibles: 1.
Grupo competente al que se incorpora: Técnico/a.
Proyecto de cargo: Fondos grupo de investigación.
Requisitos mínimos
Licenciatura/Diplomatura/Grado en Ciencias de la Vida y/o de la Salud.
Máster en área de investigación biomédica y/o estudios clínicos.
Experiencia mínima de 12 meses relacionadas al puesto de trabajo en área de Pediatría.
Se valorará
Experiencia acreditada, adicional a la requerida en los requisitos mínimos.
Formación,



dominio y manejo de los programas de ofimática y cuadernos de recogida de datos (CRD) electrónicos más comunes (Medidata, Oracle, Inform, entre otros).
Funciones
Coordinación con el/la IP de los estudios clínicos y el resto de personal investigador colaborador del mismo.
Apoyo en la coordinación de las tareas relativas a los estudios clínicos.
Coordinación y comunicación entre promotor/coordinador y el equipo investigador, así como con el resto del equipo implicado.
J-*-Ljbffr

📌 Coordinador/a De Ensayos Clínicos Córdoba (Argentina)
🏢 Instituto de Investigaciones Biomédicas de Córdoba (IMIBIC)
📍 Argentina