Acerca de LAREC (Latin American Research Center) En LAREC nos dedicamos a la investigación clínica de excelencia, impulsando el desarrollo de estudios que contribuyan al avance científico y a la mejora de la atención sanitaria en la región. Trabajamos junto a profesionales de la salud y patrocinadores internacionales con un fuerte compromiso ético, rigor científico y foco en el cuidado del paciente.

Apostamos por la mejora continua de nuestros procesos y por la formación constante de nuestros equipos para garantizar resultados fiables y de alta calidad.

Sobre la posición: Study Coordinator Buscamos un/a Study Coordinator para sumarse de forma presencial a nuestro equipo en Ciudad Autónoma de Buenos Aires (CABA) .

Serás un pilar fundamental en la ejecución diaria de los estudios clínicos, asegurando el cumplimiento estricto de los protocolos, las normativas regulatorias y la adecuada coordinación operativa dentro del centro.

Principales Responsabilidades

- Gestión de Protocolos: Velar por la correcta aplicación de los protocolos de estudio y el cumplimiento de las Buenas Prácticas Clínicas (GCP), normas éticas y regulatorias.
- Coordinación Operativa: Organizar las visitas de pacientes y coordinar la agenda/actividades del equipo asistencial e investigador.
- Documentación y Datos: Gestionar la documentación clínica y regulatoria del estudio,



colaborar en la revisión/resolución de datos y mantener actualizado el archivo del centro ( Investigator Site File ).
- Contacto con Sponsors y Monitores: Mantener comunicación fluida con patrocinadores y monitores (CRA); apoyar activamente durante visitas de monitorización, auditorías e inspecciones.

Requisitos del puesto:
- Experiencia: Experiencia previa comprobable en investigación clínica desempeñando tareas operativas en otros centros de investigación.
- Formación académica (Deseable): Formación o estudios en Ciencias de la Salud (Medicina, Enfermería, Farmacia, Biotecnología, Biología o disciplinas afines).
- Conocimientos técnicos:
- Conocimiento y aplicación de Buenas Prácticas Clínicas (GCP/ICH) y normativas locales (ANMAT / Comités de Ética).
- Manejo de herramientas informáticas y plataformas de captura de datos (EDC/eCRF).

Aptitudes:

- Organización, atención al detalle y capacidad para resolver.
- Excelentes habilidades interpersonales y orientación al trabajo en equipo.

¿Qué ofrecemos?
- Oportunidad de integrarse a un proyecto en expansión con un equipo profesional, ético e innovador.
- Entorno orientativo al aprendizaje y desarrollo continuo.
- Modalidad: Presencial - Jornada completa ( Full-Time ).
- Lugar de trabajo: CABA, Argentina.

📌 Coordinador de investigaciones clínicas (Buenos Aires)
🏢 Latin American Research Center | LAREC
📍 Buenos Aires