✅ GBA – Ciudadela

Director/a Técnico/a – Responsable de Control de Calidad

Lun a vier 8 a 16 hs. Sab 8 a 13. Sueldo a convenir

Cafar + Matrícula

Esquema de trabajo Hibrido Entre tus tareas principales estarán la dispensación de fármacos, la gestión del inventario de medicamentos y la supervisión del cumplimiento de normativas sanitarias. Este es un puesto a jornada completa con modalidad híbrida, basado en el área de Gran Buenos Aires con posibilidad de realizar teletrabajo algunos días.

Requisitos

Formación académica en Farmacia con licencia profesional vigente.

Representante Técnico ante el ANMAT

Implementación y Control de las Buenas Prácticas de Fabricación.

Realizar controles de calidad de acuerdo al Sistema de Gestión de Calidad implementado.

Supervisar las actividades de esterilización y libera los productos aprobados.

Instruye al personal en prácticas de manipulación y control de los productos con el objeto de evitar contaminaciones, deterioros y de optimizar la higiene.

Controlar los ensayos de materias primas, los resultados de la esterilización.

Mantiene actualizados los registros que permiten la trazabilidad de productos.

Verifica el etiquetado y rotulado de los productos.

Cumple la función de Representante de la Dirección.

Redactar, revisar, distribuir y mantener actualizados la documentación del Sistema de Gestión de Calidad.

Analizar y definir los procedimientos y métodos de trabajo adecuados y su correspondiente distribución a los distintos sectores, para cumplir con los estándares de calidad especificados.





Controlar los documentos relevantes para asegurar la política de Calidad vigente y divulgar a los empleados periódicamente la Política de Calidad de la Empresa.

Establecer, implementar y verificar el cumplimiento del Sistema de Calidad en el marco de las exigencias de las Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Médicos.

Iniciar e implementar acciones correctivas en el caso de que se detecten fallas, imperfecciones, errores o anomalías en alguna parte del proceso de producción o de alguna actividad que pueda afectar la exigencia de la política de calidad de la empresa.

Asegurarse que los productos (materiales y productos terminados) se mantienen identificados durante todos los procesos, siguiendo las pautas especificadas en el Procedimiento Identificación y Trazabilidad.

Planificar las auditorías internas de la calidad.

Analizar los resultados de las auditorías, realizadas de acuerdo al programa establecido según el Procedimiento de Auditoría Interna.

Realizar un informe volcando el resultado del análisis, enviar una copia del mismo a la Dirección.

Realizar el seguimiento de los indicadores y analizar los desvíos en caso de presentarse.

Mantener registros de los resultados de las calibraciones y verificaciones.

Administra y coordina todas las actividades de capacitación de la Empresa.

Registrar productos locales o importados, según lo aprobado por la Dirección.

Supervisar y controlar los reclamos de clientes.

Experiencia en certificacion ISO

13485

📌 Farmacéutico (Buenos Aires)
🏢 Asesorar
📍 Buenos Aires