Es responsable por la entrega de los estudios en los sitios asignados y participa en los equipos de estudio locales. El CRA trabaja en estrecha colaboración con otros CRA y el Equipo de estudio local / Gerente de estudio local para garantizar que los compromisos del estudio se logren de manera oportuna y optimizado. El CRA actúa como el contacto principal con el sitio del estudio y tiene la responsabilidad de monitorear la realización del estudio para asegurar la entrega adecuada del mismo.

Principal responsabilidades:
- Realiza las visitas de monitoreo (remoto y en campo), así como las visitas de inicio y cierre de centros de estudio en cumplimiento con el Plan de Monitoreo, los procedimientos de la compañía, Buenas Prácticas Clínicas y normas locales.
- Capacita, apoya y asesora a los investigadores/as y al personal del centro en cuestiones relacionadas a los estudios clínicos a su cargo
- Gestiona la performance de los centros de investigación, incluyendo calidad de datos y documentación, compromiso de reclutamiento y bienestar de los pacientes.




- Contribuye a la selección de investigadores/as potenciales.
- Contribuye en reuniones de investigadores/as nacionales.
- Participar activamente en las reuniones del Equipo Local de Estudios Clínicos.

Requerimientos:
- Experiencia como Monitor/a o como CRA (Deseable)
- Disponibilidad para viajar

Formación:
- Universitario finalizado: Biología, Bioquímica, Farmacia, Nutrición, Biotecnología u otras carreras vinculadas a la salud.
- Curso de monitoreo de investigación clínica (excluyente)
- Idioma inglés avanzado

Date Posted
16-jun-2026
Closing Date
31-ago-2026

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📌 Clinical Research Associate Jr (Buenos Aires)
🏢 AstraZeneca
📍 Buenos Aires