Confeccionar documentación técnica y regulatoria para trámites de registro de nuevos productos y modificaciones post-registro.
Revisar documentación proveniente de sectores de Investigación y Desarrollo y Centros Productivos para elaborar y presentar documentación regulatoria.
Experiencia mínima de 3 años en áreas de Control de Calidad y/o Desarrollo dentro de la Industria Farmacéutica o afines (excluyente).
Estudiante de las carreras de Farmacia, Química o afines (excluyente).
Conocimiento y manejo de documentación técnica, equipamiento de laboratorio y normas GMP/GLP, adquiridos preferentemente en áreas de Control de Calidad o Desarrollo de la industria farmacéutica (excluyente).
Conocimiento de documentación técnica, incluyendo especificaciones, metodologías analíticas y estudios de estabilidad, así como manejo de farmacopeas (excluyente).
Manejo avanzado de Paquete Office.
Nivel de inglés intermedio.
Horario de trabajo de lunes a viernes de 7:00 a 16:00 hs
Lugar de trabajo: Villa Martelli
Ventajas
Se ofrecen buenas condiciones de contratación:
Prepaga
Comedor en planta
Refrigerio
21 días de vacaciones
Descuentos en Gimnasio, Educación y Consumo Masivo

📌 Analista De Documentación Cmc Buenos Aires
🏢 Adium
📍 Buenos Aires