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Principales responsabilidades Recepción, almacenamiento y dispensación de IMP bajo condiciones específicas de seguridad. Randomización y asignación de tratamientos en coordinación con el equipo de investigación. Documentación en logs y registros: accountability logs, temperature logs, dispensing records, deviation reports. Preparación y reconstitución de medicamentos siguiendo procedimientos normalizados (SOPs). Seguimiento de caducidades y destrucción de IMP conforme a normativa y políticas del sponsor. Colaboración en auditorías e inspecciones regulatorias y de patrocinadores. Participación en la visita de inicio (SIV) y en el diseño de flujos de trabajo. Mantenimiento y control de droguero

Requisitos

Conocimientos requeridos Buenas Prácticas Clínicas (GCP – ICH E6). Regulaciones locales e internacionales. Control de calidad. Farmacología clínica.



Manejo de sistemas de IVRS/IWRS y plataformas de gestión documental (eTMF). Excelencia documental (ALCOA+). Conocimientos de farmacovigilancia (deseable). Habilidades técnicas Precisión y trazabilidad en la documentación. Manejo de software de temperatura y monitoreo continuo. Familiaridad con sistemas electrónicos de registro (eCRF, EDC). Inglés técnico (lectura de protocolos y manuales de farmacia). Habilidades blandas Atención al detalle. Responsabilidad y ética cualificado. Comunicación efectiva con monitores, investigadores y sponsors. Resolución de problemas y manejo de desviaciones. Debe contar con matricula habilitante, se pedirá constancia de la misma.

Incentivos

Sueldo Convenio 108/75 (Sanidad) sin internación Presencial, zona Palermo Horario: 8 a 17hs

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📌 Técnico En Farmacia Urgente Buenos Aires
🏢 Pandit
📍 Buenos Aires